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北海道・東北 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 福島県
業務内容 (1)製造技術 ・バイオ原薬製造、品質管理業務 ・新規課題の技術移管 ・新規事業の一部事業化に向けた体制構築 (2)生産技術 ・自社製品の海外導出 ・ワクチン等の新規課題対応 ・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーショ...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

MR【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...
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業務内容 診断薬MRが訪問するのは検査室機能を有する基幹病院や大学病院が中心となります。そこで検査を担当する臨床検技師の方に製品情報を提供するのが診断薬MRの役割となります。診断薬MRは製品の情報提供だけではなく、病院経営に関する提案など、コンサ...

マネージャー

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・生物試験課15~16名の統括・管理...

試験責任者

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・実験用ブタを用いた医療機器の生物学...

獣医師

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・飼育中及び試験の前後における動物の...

バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
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勤務地 秋田県
業務内容 ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (...

■経験者MR■

ACメディカル株式会社
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業務内容 ■同社の正社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。 *製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製...
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勤務地 北海道 宮城県
業務内容 ■医療機関・医療品卸に対する当社商品【殺菌消毒薬・滅菌製剤・緩下剤(酸化マグネシウム錠・細粒83%)・局方医薬品等】の医薬情報提供(MR)活動を担当していただきます。商材として安定的なニーズがございますので主なミッションとしては史上での...
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業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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