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関西 に該当する転職・求人一覧

PVケースプロセッシング(評価担当)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品(治験品を含む)安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。 ・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務...

【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…

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勤務地 大阪府
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...
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勤務地 大阪府
業務内容 医療機器のメンテナンス業務および提案 ・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検) ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング ・病院の医療機器管理課題に対するメンテナンスサービス提案 ・安全性情...

品質管理、品質保証

バイオベンチャー
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勤務地 京都府
業務内容 食品素材の品質管理、品質保証業務に従事頂きます。

国内薬事

医薬品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 体外診断用医薬品等の申請に関わる薬事業務を行って頂く仕事です。 ・PMDA及び認証機関との詳細対応 ・製品承認・認証・届出、市販後調査などに必要な各種申請資料の書類作成支援 ・新規製品開発または導入・導出に関する相談業務 等

品質保証課長候補

医療器械・器具から宇宙部品の特殊難切削材料の加工メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 <ミッション> ■医療分野で使用されるインプラントの製造品質管理を行っていただきます。 ■品質保証部門の課長候補として品質保証体系の更なる強化を図ることをお願いします。(品質保証・管理・検査部門の課長候補を想定) <具体的な仕事内容> ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPS細胞由来細胞医薬品の研究開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞の遺伝子編集・遺伝子導入の実施、文書...

MR

複合型医薬品企業
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勤務地 大阪府 広島県 沖縄県
業務内容 ■医療情報提供活動 同社製品の情報提供活動をお任せいたします。 医療機関を訪問し、自社開発した新薬の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行う業務です。

眼科向け医療機器の薬事申請業務

アールイーメディカル株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 【仕事内容】 ■眼科向け医療機器の承認または認証申請(申請の為の情報収集、申請書作成、照会事項の対応)および製造販売届出書の作成 ■保険適用希望書の作成 ■業許可の更新申請および外国製造所の登録(更新)申請 ■取り扱い製品の安全管理また...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ●日本における臨床試験に関する安全性業務  ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー  ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有  ・治験薬に関する安全性評価(個別症例評価ではない)  ・治験薬の...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
このような方におすすめします 製薬メーカーで学術・MSL・開発・マーケティングなどサイエンティフィックバックグラウンドを備えて、医師・専門家などとの関係を構築することに関心の高い方におすすめのポジションとなります。 また、社内の関連部署および提携各社担当者との調整も頻繁に生じるため、コミュニケーションにストレスを感じずに、むしろ頻繁なコミュニケーションを…

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