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関西 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理 ・製造・試験施設...

品質保証部長

医療器械・器具から宇宙部品の特殊難切削材料の加工企業
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勤務地 滋賀県
業務内容 <ミッション> ■医療分野で使用されるインプラントの製造品質管理を行っていただきます。 ■品質保証部門の責任者として品質保証体系の更なる強化を図ることをお願いします。(品質保証・管理・検査部門の部長ポジションを想定) <具体的な仕事内容...
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勤務地 大阪府
業務内容 【品質管理】 工場試験室にて様々な分析機器を用いて 医薬品管理に沿った品質チェックを行って頂きます。

生産管理、品質管理

食品素材会社
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勤務地 京都府
業務内容 食品素材の生産管理、品質管理業務に従事頂きます。
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勤務地 京都府
業務内容 (1)開発企画 医薬品や機能性食品、化粧品など他社との共同開発 で作る製品において、技術面からどのような販売プロモーションを行うか企画立案して頂きます。 (2)ライセンス業務 新しいポストバイオティクス事業の開発戦略やビジネスモデルの...
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勤務地 大阪府
業務内容 【自社製品の品質管理】 ・製品の受入れ試験や、管理薬剤師業務等、幅広くお任せ致します。 ・事務仕事 個装箱・添付文書等の改訂。 製造元に対して製品についての改良等の対応。 【その他】 医薬品や健康食品などの広告内容チェック等。
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勤務地 大阪府
業務内容 ■臨床開発に係る業務 ■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する (1)安全性情報の医学的判断及びアドバイス (2)海外子会社MDとの安全性評価に関する協議

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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