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公開求人数:92件 /  総求人数:548件(非公開求人を含む) /  急募求人:36

医師 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 福岡県 東京都
業務内容 【概要】 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 沖縄県 埼玉県 茨城県 宮崎県 広島県 奈良県 兵庫県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 神奈川県 栃木県 北海道 福岡県 千葉県 宮城県 群馬県 東京都 大阪府
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

MR(オンコロジー領域)

武田薬品工業株式会社 人気求人
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勤務地 佐賀県 秋田県 宮城県 青森県 長野県 香川県 北海道 大阪府 栃木県 鳥取県 岩手県 群馬県 埼玉県 東京都 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 奈良県 島根県 岡山県 広島県 徳島県 山形県 福島県 茨城県 千葉県 新潟県 富山県 石川県 岐阜県 兵庫県 和歌山県 山口県 福岡県 長崎県 大分県 宮崎県 沖縄県 神奈川県 福井県 山梨県 静岡県 愛媛県 高知県 熊本県 鹿児島県
業務内容 【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】 ■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ニンラーロ、ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。 ■エリアマーケティング ■オピニオンリーダーの対応・育...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務概要】 再生医療等製品の上市に向けた臨床開発に関わる業務 【業務内容】 ・臨床開発担当者として、プロジェクトの遂行及び運営・管理 ・臨床開発計画の立案、実行 ・治験プロトコルの立案及びドキュメント作成 ・治験実施体制の整備 ・CR...

営業(自己免疫疾患の診断薬)

甲状腺領域ではトップクラスのシェアを持つ体外診断薬メーカー
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業務内容 検査センターや大学病院等の医師・臨床検査技師に対する、対外診断薬の営業活動、企業(法人)を相手にして、事業や商取引を行う活動をお任せします。 日本全国のエリア活動。転勤なし。地方出張は週に2~3回程度 営業スタイル:ルートセールスではな...
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勤務地 東京都
業務内容 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネジメントの補佐 など

MR(経験者)【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...

PV Manager

外資系製薬メーカー
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業務内容 1)安全性情報に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびGlobal、PMDA、社内関連部門との折衝 2)新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびGlobal、PMDA、社内関連部門との折衝 3)PMDAからの照会事...

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー 急募求人
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業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 人気求人 急募求人
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業務内容 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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