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上場企業 に該当する転職・求人一覧

SCMチームリーダー

公益財団法人神戸医療産業都市推進機構
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)のサプライチェーンマネジメント業務 ・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング ・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務 ・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理 ・委...

【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…

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勤務地 愛知県
業務内容 ■職務概要 品質管理課業務全般を担うと共に、試験責任者業務も実施していただきます。 ■職務詳細 ・所管製品の品質管理の実施 ・原料並びに製品及びその中間試料の分析、試験 ・品質の改良及び新製品開発の管理 ・廃液及び副生物の分析及び処理、...
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勤務地 東京都
業務内容 アイデックスが提供する動物病院で使用する医療機器、診断用キットをご利用いただいているお客様(動物病院)や代理店からの質問、結果の解釈について、 また不具合などのお問い合わせ(1日平均10件)に対して、電話で状況をお伺いし、弊社PCから遠...

品質保証課長候補

医療器械・器具から宇宙部品の特殊難切削材料の加工メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 <ミッション> ■医療分野で使用されるインプラントの製造品質管理を行っていただきます。 ■品質保証部門の課長候補として品質保証体系の更なる強化を図ることをお願いします。(品質保証・管理・検査部門の課長候補を想定) <具体的な仕事内容> ...

GMP Auditor

外資系製薬メーカー 人気求人
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインに担当して頂くポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 職務の目的: 1)疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階(研究開発の早期から市販後)において疫学的なサポートを提供する。 2)疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応...
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勤務地 福島県
業務内容 (1)製造技術 ・バイオ原薬製造、品質管理業務 ・新規課題の技術移管 ・新規事業の一部事業化に向けた体制構築 (2)生産技術 ・自社製品の海外導出 ・ワクチン等の新規課題対応 ・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーショ...

Clinical DM / Data Management Programmer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当者 ・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。 ・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提...
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勤務地 東京都
業務内容 基幹系業務(物流・生産・会計)やPSI業務(生販在計画)、経営情報などの業績管理、品質管理、商品のライフサイクル管理などのシステムの国内展開、グローバル展開(主にアジア)を実施頂きます。また業務改革を実施するとともに、最適なITの導入を...
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勤務地 長野県
業務内容 今回、品質保証・品質管理における管理者として眼科医療機器の製品品質を維持向上させられるよう、部門内の人員教育や管理、業務タスク管理をお願いします。 現在の組織上は総務部に所属しておりますが、今後は品質保証部を立ち上げも考え、より良い品...

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職務概要 ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
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