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公開求人数:81件 /  総求人数:557件(非公開求人を含む) /  急募求人:36

外資系企業 に該当する転職・求人一覧

工場品質保証

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 QAグループの一員として、品質保証業務に担当 すべて経験がなくとも、得意業務から業務を担当しキャッチアップする。 【QAグループの業務内容】 ・査察・監査対応 ・変更逸脱管理 ・試験結果の管理 ・製造記録の管理 等

【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…

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勤務地 東京都
業務内容 オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン(MSL) メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP) に基づき、下記活動を行う。 製品や医...

RWD Database Manager

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・医療情報データベース、PMS、レジストリーなどのリアルワールドデータ(実臨床データ)に関する法令や通知、活用事例、業界の動向などの最新情報の収集・分析・共有 ・医療情報データベースの利活用に向けたアカデミア等の外部機関とのパートナー交...

GMP Auditor

外資系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインに担当して頂くポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備...

MR【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 沖縄県 愛媛県 徳島県 山口県 岡山県 鹿児島県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 島根県 和歌山県 兵庫県 大阪府 滋賀県 三重県 愛知県 長野県 福井県 石川県 新潟県 埼玉県 群馬県 広島県 大分県 宮崎県 富山県 岩手県 東京都 京都府 鳥取県 香川県 青森県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 栃木県 千葉県 神奈川県 山梨県 岐阜県 静岡県 奈良県 北海道 茨城県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...
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勤務地 東京都
業務内容 ・学術情報の収集、評価および集積 ・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 ・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および...
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勤務地 福岡県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 東京都 埼玉県 宮城県 北海道
業務内容 オンコロジー領域のメディカル活動を強化するため、オンコロジー領域を得意とする、経験を持つ人財を募集しています。 エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディ...

安全性情報 / ラインマネージャー

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■安全性部門のラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 具体的には、 安全性メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。 また、顧客窓口として、合意されたプロセス...
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業務内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・治験薬の安全性情報(有害事象)収集、報...

糖尿病領域の営業

大手ヘルスケアメーカー・グループ会社
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勤務地 鹿児島県 長崎県 広島県 岡山県 鳥取県 福岡県 宮崎県 山口県 島根県 大阪府 大分県 佐賀県 東京都 静岡県
業務内容 血糖値の自己測定機器などの製品を医療機関や研究機関に販売、情報提供、ソリューション提案などを担当して頂きます

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職務概要 ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
このような方におすすめします 製薬メーカーで学術・MSL・開発・マーケティングなどサイエンティフィックバックグラウンドを備えて、医師・専門家などとの関係を構築することに関心の高い方におすすめのポジションとなります。 また、社内の関連部署および提携各社担当者との調整も頻繁に生じるため、コミュニケーションにストレスを感じずに、むしろ頻繁なコミュニケーションを…

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