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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 東京都
業務内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・治験薬の安全性情報(有害事象)収集、報...

製造技術職

非公開
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勤務地 福島県
業務内容 【入社後に担うテーマや業務】 ・バイオ原薬製造、品質管理業務 ・新規課題の技術移管 ・新規事業の一部事業化に向けた体制構築

獣医師

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・飼育中及び試験の前後における動物の...

マネージャー

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・生物試験課15~16名の統括・管理...

試験責任者

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・実験用ブタを用いた医療機器の生物学...
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勤務地 東京都
業務内容 ・学術情報の収集、評価および集積 ・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 ・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および...

SASプログラマー/データマネージャー

株式会社セブントゥワン
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勤務地 東京都
業務内容 ■SASプログラマー■(~8/1入社まで)======================================================================================== 臨床試験や市販...

MR【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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